ထိုးဆေးအဆင့် Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS 182410-00-0
ထုတ်ကုန်အမည်- Betadex Sulfobutyl Ether Sodium
CAS နံပါတ်: 182410-00-0
အဆင့်- ထိုးဆေးအဆင့်
စံသတ်မှတ်ချက်- USP / EP / ChP
လျှောက်လွှာ- ဆေးဝါးဓာတ်စာ
ပုံပန်းသဏ္ဌာန်- အဖြူမှ အဖြူအဆင်း၊ အဆင်းသဏ္ဍာန်မှုန့်
ပျော်ဝင်နိုင်မှု- ရေတွင် လွတ်လပ်စွာပျော်ဝင်နိုင်သည်။
ထုပ်ပိုးမှု- 500 ဂရမ်/အိတ်၊ 1 ကီလိုဂရမ်/အိတ်၊ 10 ကီလိုဂရမ်/ဗုံ၊ စိတ်ကြိုက်ထုပ်ပိုးမှုရရှိနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်ပုံစံများတည်ငြိမ်non-covalent ပါဝင်သည့် ရှုပ်ထွေးမှုများအထူးသဖြင့် အခြေခံနှင့် နိုက်ထရိုဂျင်ပါဝင်သော ဒြပ်ပေါင်းများနှင့်အတူ တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများ။ ဤအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် API ကိုဓာတုဗေဒနည်းဖြင့်မွမ်းမံခြင်းမရှိဘဲဆေးပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့်ဖော်မြူလာစွမ်းဆောင်ရည်ကိုတိုးတက်စေသည်။
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Injection Grade ကို parenteral နှင့် အခြားသော ပါးစပ်မဟုတ်သော သောက်သုံးသောပုံစံများတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုကြပြီး မူရင်း beta-cyclodextrin နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်း၏ နှစ်သက်ဖွယ် ဘေးကင်းမှု ပရိုဖိုင်အတွက် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။
ထုတ်ကုန်အမည်-Betadex Sulfobutyl Ether Sodium
CAS နံပါတ်-182410-00-0
အဆင့်-ထိုးဆေးအဆင့်
စံ-USP / EP / ChP
လျှောက်လွှာဆေးဝါးဖြည့်စွက်စာ
အသွင်အပြင်-အဖြူမှ အဖြူအဆင်း၊ အနုမှုန့်
ပျော်ဝင်နိုင်မှု-ရေတွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်သည်။
ထုပ်ပိုးမှု-500 ဂရမ်/အိတ်၊ 1 ကီလိုဂရမ်/အိတ်၊ 10 ကီလိုဂရမ်/ဗုံ၊ စိတ်ကြိုက်ထုပ်ပိုးမှုရရှိနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်ကို ကုန်ကြမ်းထိန်းချုပ်မှု၊ လုပ်ငန်းစဉ်အတည်ပြုခြင်းနှင့် ကုန်ချောစမ်းသပ်ခြင်းတို့ကို အကျုံးဝင်သည့် တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်အောက်တွင် ထုတ်လုပ်ထားသည်။ ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၊ ဆန်းစစ်ချက်၊ အညစ်အကြေးပရိုဖိုင်၊ ဘက်တီးရီးယား endotoxins၊ microbial ကန့်သတ်ချက်များနှင့် အစားထိုးမှုအဆင့်များကဲ့သို့သော အဓိကအရည်အသွေးဂုဏ်ရည်များကို ဆေးဝါးစသည်ဖြင့် လိုအပ်ချက်များအရ ထိန်းချုပ်ထားသည်။
Xi'an DELI Biochemical Industry Co., Ltd. သည် တရားဝင်လုပ်ငန်းလိုင်စင်များ၊ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်ပါမစ်များ၊ HALAL လက်မှတ်၊ DMF ပံ့ပိုးကူညီမှုနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစာရွက်စာတမ်းများ အပါအဝင် ကော်ပိုရိတ်နှင့် ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အရည်အချင်းများ အပြည့်အစုံ ရရှိထားသည်။ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် လိုက်နာမှုဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် တောင်းဆိုမှုအရ ရရှိနိုင်ပါသည်။
ထိုးဆေးအဆင့် Betadex Sulfobutyl Ether Sodium ကို ပါးစပ်မဟုတ်သော ဆေးဝါးသောက်သုံးသောပုံစံများတွင် အဓိကအားဖြင့် ပျော်ဝင်မှု၊ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုတို့ကို လိုအပ်သည့်နေရာတွင် အသုံးပြုသည်။ ညံ့ဖျင်းသော ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ရေပျော်ဝင်နိုင်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် သိုလှောင်ခြင်းနှင့် စီမံအုပ်ချုပ်မှုအတွင်း ဖော်မြူလာရှင်းလင်းမှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုတို့ကို ထိန်းသိမ်းရန် ထိုးဆေးဖြေရှင်းချက်များတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည်။
ဆေးထိုးရန်အတွက် lyophilized အမှုန့်များတွင်၊ ထုတ်ကုန်သည် အေးခဲခြောက်သွေ့ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များအတွင်း အထိခိုက်မခံသော APIs များကို ကာကွယ်ရန် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ၎င်း၏အလွန်ကောင်းမွန်သော လိုက်ဖက်ညီမှုသည် လျင်မြန်စွာဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းပြီးနောက် တသမတ်တည်းလုပ်ဆောင်မှုလိုအပ်သော ဖော်မြူလာများအတွက် သင့်လျော်စေသည်။
ထုတ်ကုန်ကို အဆိပ်သင့်မှုနည်းခြင်း၊ သန့်စင်မှုမြင့်မားခြင်းနှင့် ခံနိုင်ရည်ကောင်းမွန်ခြင်းတို့သည် အရေးကြီးသောနေရာတွင်လည်း မျက်စိဖော်မြူလာများတွင်လည်း အသုံးပြုပါသည်။ ဆေးပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ယားယံခြင်း ဖြစ်နိုင်ချေကို လျှော့ချခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် ရှင်းလင်းပြီး တည်ငြိမ်သော eye drop solutions များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ နှာခေါင်းပြင်ဆင်မှုများတွင်၊ ၎င်းသည် ဆေးဝါးများပျော်ဝင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဖော်မြူလာဘေးကင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ်တွင် နှာခေါင်းအချွဲမှတစ်ဆင့် ထိရောက်သောပေးပို့မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။
ထို့အပြင်၊ Injection Grade Betadex Sulfobutyl Ether Sodium သည် သင့်လျော်သော ဖော်မြူလာကို အကဲဖြတ်ပြီးနောက် ရှူသွင်းခြင်းဖော်မြူလာများအတွက် သင့်လျော်သည်။ ၎င်း၏ နောက်ပြန်လှည့်နိုင်သော ပေါင်းစပ်ရှုပ်ထွေးမှုများကို ပုံဖော်နိုင်မှုနှင့် ကြမ်းတမ်းသောပျော်ဝင်ဆေးများ လိုအပ်မှုကို လျှော့ချနိုင်မှုသည် အဆင့်မြင့် ပါးစပ်မဟုတ်သော ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုစနစ်များအတွက် တန်ဖိုးရှိသော ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်စေသည်။
ထုတ်ကုန်သည် ညံ့ဖျင်းသော ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများအတွက် အလွန်ကောင်းမွန်သော ရေပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းနှင့် ပြင်းထန်သော ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို ပေးစွမ်းသောကြောင့် ၎င်းသည် ရှုပ်ထွေးသော ထိုးဆေးဖော်မြူလာများအတွက် အထူးသင့်လျော်ပါသည်။ တည်ငြိမ်ပြီး နောက်ပြန်လှည့်၍မရသော covalent ပါဝင်သော ပေါင်းစပ်ရှုပ်ထွေးမှုများကို ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် ဆေးဝါးဒြပ်စင်၏ မူလဓာတုဖွဲ့စည်းပုံကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ် ဖော်မြူလာတည်ငြိမ်မှုကို သိသိသာသာ တိုးမြင့်စေသည်။
မူရင်း beta-cyclodextrin နှင့် သမားရိုးကျ solubilizer အချို့နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ Betadex Sulfobutyl Ether Sodium သည် hemolytic လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျှော့ချပေးပြီး ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ အဆိပ်သင့်မှု လျှော့ချပေးသည့် Betadex Sulfobutyl Ether Sodium သည် ၎င်းကို parenteral နှင့် အခြားသော ထိလွယ်ရှလွယ် သောက်သုံးသောပုံစံများတွင် အသုံးပြုမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘေးကင်းမှု ပရိုဖိုင်ကို ပြသထားသည်။ ၎င်း၏ anionic ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသည် အထူးသဖြင့် နိုက်ထရိုဂျင်ပါရှိသော ဒြပ်ပေါင်းများ ကျယ်ပြန့်သော API များနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော လိုက်ဖက်ညီမှုကို ဖြစ်စေသည်။
ထို့အပြင်၊ ထုတ်ကုန်သည် ဆေးဝါးဇီဝရရှိနိုင်မှု၊ အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်မှုများ လိုအပ်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး ရှင်းလင်းပြီး တည်ငြိမ်သော ရေထုတ်ဖြေရှင်းချက်များကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ဖော်မြူလာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ၎င်းသည် ခေတ်မီထိုးဆေး၊ မျက်စိနှင့်အဆင့်မြင့်ဆေးပေးဝေမှုစနစ်များအတွက် ဦးစားပေးရွေးချယ်မှုဖြစ်စေသည်။
Xi'an DELI ဇီဝဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်း Co., Ltd. သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ၂၆ နှစ်ကျော်အတွေ့အကြုံရှိပြီး mCyclodextrins နှင့် ၎င်းတို့၏ ဆင်းသက်လာမှုများ ထုတ်လုပ်မှု။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ရေရှည်အာရုံစူးစိုက်မှုတွင် ဆေးဝါးဖြည့်စွက်စာများပေါ်တွင် တစ်သမတ်တည်း အရည်အသွေး၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ သုံးစွဲသူများအတွက် တည်ငြိမ်သော ထောက်ပံ့မှုဖြင့် ထုတ်ကုန်များကို ပေးပို့နိုင်စေပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် ကုန်ကြမ်းရှာဖွေခြင်း၊ လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်စမ်းသပ်ခြင်းတို့ကို အကျုံးဝင်သော တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ဖြင့် ပံ့ပိုးထားသော သီးခြားထုတ်လုပ်သည့်စက်ရုံကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ထိုးဆေးနှင့် ပါးစပ်မဟုတ်သော ဆေးဝါးဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများအတွက် အတွဲလိုက် လိုက်လျောညီထွေရှိမှုနှင့် ဆေးဝါးလိုအပ်ချက်များကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေကြောင်း သေချာစေသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Injection Grade သည် ညံ့ဖျင်းသော ရေပျော်ဝင်နိုင်သော API များအတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပျော်ဝင်ခြင်းနှင့် ဖော်မြူလာတည်ငြိမ်မှုကို ပေးစွမ်းသည့် ထိန်းချုပ်အစားထိုးမှုနှင့် မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ ထုတ်ကုန်သည် ဆေးဝါးဖော်မြူလာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ နည်းပညာနှင့် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ မျှော်မှန်းချက်များကို ပြည့်မီစေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။
DELI Biochemical သည် တရားဝင်သော လုပ်ငန်းလိုင်စင်များ၊ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်၊ HALAL လက်မှတ်နှင့် DMF ပံ့ပိုးမှုတို့အပါအဝင် ကော်ပိုရိတ်နှင့် ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အရည်အချင်းများ အပြည့်အစုံ ရရှိထားသည်။ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် ပြည့်စုံသောနည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများနှင့် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာအကူအညီများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
တည်ငြိမ်သော ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နည်းပညာပံ့ပိုးမှု၊ တုံ့ပြန်မှုရှိသော ဆက်သွယ်မှုများနှင့်အတူ၊ အရည်အသွေး၊ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့် ယုံကြည်မှုတို့ကို အခြေခံ၍ ရေရှည်လက်တွဲပူးပေါင်းမှုများကို တည်ဆောက်သွားရန် ကျွန်ုပ်တို့ကတိပြုပါသည်။
မေး- ထိုးဆေးအဆင့် Betadex Sulfobutyl Ether Sodium ကို ဘာအတွက်အသုံးပြုသလဲ။
A- ၎င်းသည် ညံ့ဖျင်းသော ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် ဆေးဝါးဖြည့်စွက်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။
မေး- ဤထုတ်ကုန်သည် parenteral ဖော်မြူလာများအတွက် သင့်လျော်ပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ ထိုးဆေးအဆင့် Betadex Sulfobutyl Ether Sodium ကို ထိုးဆေးဖြေရှင်းချက်များနှင့် lyophilized အမှုန့်များအပါအဝင် ဆေးဝါးဆိုင်ရာအသုံးအဆောင်များအတွက် အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
မေး- ဤထုတ်ကုန်သည် API ကို ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် မွမ်းမံထားပါသလား။
A- မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် APIs များဖြင့် ကာဗယ်လက်တင်မဟုတ်သော ပေါင်းစပ်ရှုပ်ထွေးမှုများကို ဖန်တီးထားပြီး ဆေးဒြပ်ပစ္စည်း၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံကို မပြောင်းလဲပါ။
မေး- ဒီထုတ်ကုန်မှာ ဘယ်ဆေးပမာဏကို သုံးလို့ရမလဲ။
A: ဖော်မြူလာအကဲဖြတ်မှုအရ ဖော်မြူလာအကဲဖြတ်မှုအရ ပါးစပ်မှမဟုတ်သော သောက်သုံးသောပုံစံများတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။
မေး- ဤထုတ်ကုန်သည် မူရင်း beta cyclodextrin နှင့် မည်သို့ကွာခြားသနည်း။
A- မူရင်း beta cyclodextrin နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ Betadex Sulfobutyl Ether Sodium သည် ပိုမိုမြင့်မားသော ရေပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘေးကင်းသော ပရိုဖိုင်ကို ပေးစွမ်းသောကြောင့် ထိုးဆေးအသုံးပြုရန် သင့်လျော်ပါသည်။
မေး- ထုတ်ကုန်သည် ဆေးဆိုင်၏ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။
A: ထုတ်ကုန်သည် တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင် ထုတ်လုပ်ထားပြီး အတွင်းပိုင်းသတ်မှတ်ချက်များအရ USP နှင့် EP ကဲ့သို့သော pharmacopeial လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
မေး- စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ ရနိုင်ပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းများ၊ အရည်အသွေးဆိုင်ရာပစ္စည်းများနှင့် DMF ပံ့ပိုးမှု ဖော်မြူလာရေးဆွဲခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းတို့ကို ပံ့ပိုးပေးရန် တောင်းဆိုချက်အရ ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
Q: ထုတ်လုပ်သူသည် ရေရှည်နှင့် တည်ငြိမ်သော ထောက်ပံ့မှုကို ပေးပါသလား။
A: ဟုတ်ပါတယ်။ Xi'an DELI ဇီဝဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်း Co., Ltd. သည် တည်ငြိမ်သောထောက်ပံ့မှုနှင့် တသမတ်တည်း တစ်သုတ်မှတစ်သုတ် အရည်အသွေးကိုသေချာစေရန်အတွက် သီးသန့်ထုတ်လုပ်ရေးစက်ရုံများကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။